منتدى شباب الآزهر
أهلا ومرحبا بك
إذا أردت أن تكون عضو بيننا وأخ أخت لنا
لا تنسى قول الله تعالى (وما يلفظ من قول إلا لديه رقيب عتيد)
نتمنى لك قضاء أسعد الآوقات مصحوبه بالآجر والثواب إن شاء الله


منتدى شباب الآزهر
 
الرئيسيةالتسجيلدخول

شاطر | 
 

 ال dna لطلبه الثانويه الازهرية والجامعات المختلفة

اذهب الى الأسفل 
كاتب الموضوعرسالة
مؤمن
Admin
Admin
avatar

عدد المساهمات : 6624
تاريخ التسجيل : 22/08/2010
العمر : 28
الموقع : دمياط -عروس النيل-

مُساهمةموضوع: ال dna لطلبه الثانويه الازهرية والجامعات المختلفة    الأحد أكتوبر 31, 2010 10:15 am

الباب الثالث: البيولوجية الجزيئية
الفصل الأول: الحم النووي DNA والمعلومات الوراثية
توصل العلماء إلى أن تركيب الصبغي عبارة عن DNA وبروتين.
- ما هي مادة الوراثة DNA أم وبروتين؟
اعتقد العلماء أن البروتينات هي مادة الوراثة وليس DNA وذلك لأن:
* البروتينات يدخل في تركيبها 20 نوع من الأحماض الأمينية تشكل عدد لا حصر لها من المركبات البروتينية، بما يتناسب مع تنوع الصفات الوراثية، بينما DNA يدخل في تركيبه أربع نيوكليوتيدات فقط، ونظرًا لتنوع الصفات الوراثية كان الاعتقاد بأن البروتين هو المادة الوراثية وليس DNA.
- أتضح بعد ذلك أن DNA هو الذي يحمل المعلومات الوراثية.
- العلم الذي يدرس DNA يطلق عليه اسم "البيولوجيا الجزيئية".
الأدلة على أنDNA هو مادة الوراثة:
1- التحول البكتيري:
درس جريفث تأثير بعض سلالات البكتيريا المسببة لمرض الإلتهاب الرئوي على الفئران، فوجد أن هناك نوعين من سلالات البكتيريا:.
- سلالة مميتة (S) تسبب موت الفئران بسبب إصابتها بالإلتهاب الرئوي الحاد.
- سلالة غير مميتة (R) تؤدي إلى إصابة الفئران بالإلتهاب الرئوي ولا تسبب الموت.
- عند حقن بعض الفئران بسلالة البكتيريا (S) أصيبت الفئران بالإلتهاب رئوي حاد وماتت.
- عند حقن الفئران أخرى بسلالة البكتيريا (R) أصيبت الفئران بالإلتهاب رئوي ولم تمت.
- عند حقن الفئران بسلالة البكتيريا (S) بعد تعرضها للحرارة وأصبحت ميتة فلم تمت الفئران.
- عند حقن الفئران بسلالة البكتيريا (S) الميتة مع سلالة البكتيريا (R) ماتت بعض الفئران، مع أن البكتيريا المميتة لم تكن حية، وعند فحص جثث الفئران التي ماتت وجد بها سلالة البكتيريا المميتة.
تفسير جريفت:-
- فسر جريفث هذه الظاهرة بانتقال المادة الوراثية من سلالة البكتيريا (S) المميتة إلى سلالة البكتيريا (R) الغير مميتة فتحولت إلى السلالة (S) وأصبحت مميتة وأطلق على هذه الظاهرة اسم "التحول البكتيري".
- لم يفسر جريفث كيف انتقلت المادة الوراثية من السلالة (S) إلى السلالة (R).
إفري: تمكن ومعاونوه من عزل مادة التحول البكتيري وتحليلها فوجد أن المادة هي DNA وبالتالي يكون DNA قد انتقل من السلالة المميتة (S) التى كانت ميتة إلى السلالة غير المميتة (R) الحية، فاكتسبت هذه البكتيريا خصائص البكتيريا المميتة، وهذه الخصائص انتقلت إلى الأبناء.
الاعتراض: DNA الذي سبب التحول لم يكن نقي تمامًا، كان يحمل كمية من البروتين هي التي تسببت في إحداث التحول البكتيري.
التجربة الحاسمة:-
اكتشف إنزيم يسمى (دي أكس ريبونيوكليز) يعمل على تحليل DNA تحليلاً كاملاً، ولا يؤثر هذا الإنزيم على البروتينات أو RNA فعند معاملة مادة التحول البكتيري (DNA + بروتينات) بهذا الإنزيم ونقلها إلى سلالة البكتيريا الغير مميتة (R) فلم تتحول إلى السلالة الأخرى المميتة (S) وهذا يرجع لغياب مادة DNA التي تحللت.
مما يؤكد على أن DNA مادة الوراثة وليس البروتين.
2- لاقمات البكتيريا (البكتيريوفاج):
- الفيروسات البكتيرية تحتوي على مادة الوراثة (DNA) وغلاف بروتيني يمتد ليكون ما يشبه الذيل.
- عندما يهاجم الفيروس الخلية البكتيرية يتصل بها أولاً ثم ينفذ إليها مادته الوراثية التي تتضاعف أعدادها داخل الخلية البكتيرية.
- بعد حوالي 32 دقيقة تنفجر الخلية البكتيرية ويخرج منها حوالي 100 فيروس جديد تهاجم خلايا بكتيرية جديدة.
* من التحليل الكيميائي توصل العلماء إلى أن:-
- DNA: يدخل في تركيبه الفسفور ولايدخل في تركيبه الكبريت.
- البروتين يدخل في تركيبه الكبريت ولا يدخل في تركيبه الفسفور.


تجربة هيرشي وتشيس:
1- قاما بترقيم DNA الفيروسي بالفسفور المشع، وترقيم البروتين الفيروسي بالكبريت المشع وسمحا للفيروس بمهاجمة البكتيريا.
2- بالكشف عن الفوسفور المشع والكبريت المشع في داخل الخلايا البكتيرية وجد أن:-
- كل الفوسفور المشع انتقل إلى الخليا البكتيرية دليل على وصول كل DNA.
- 3% فقط من الكبريت المشع انتقل إلى البكتيريا دليل على عدم وصول أغلب البروتين.
الاستنتاج:-
- DNA الفيروسي يدخل الخلية البكتيرية ودفعها إلى بناء فيروسات جديدة.
" جينات سلالات البكتيريا الخاصة بالالتهاب الرئوي وفيروسات الفاج تتكون من DNA.
" مادة الوراثة هي DNA وليس البروتين.
هل كل الجينات عبارة عن DNA ؟
- لا .. هناك بعض الفيروسات ادتها الوراثية RNA ولكن كل الدراسات أدت على أن DNA هي المادة الوراثية لجميع الأحياء تقريبًا.
3- كمية DNA في الخلايا:-
- عند قياس كمية DNA في أنواع مختلفة من خلايا الجسدية لكائن معين مثل الدجاج وجد أنها متساوية، وعند قياس كمية البروتين في نفس الخلايا وجد أنها غير متساوية.
- عند مقارنة كمية DNA في الخيا الجنسية (الأمشاج) بكمية DNA في الخلايا الجسدية وجد أن كمية DNA في الخلايا الجنسية (الأمشاج) - نصف كمية DNA في الخليا الجسدية لنفس الكائن الحي بينما لا ينطبق ذلك على البروتين.
- وهذا دليل على أن DNA هي مادة الوراثة وليس البروتين ومايؤكد على ذلك أن البروتينات وجزئيات RNA يتم هدمها وإعادة بنائها باستمرار بينما DNA يكون ثابت لا يتحلل.
تركيب DNA
1- يتكون الـ DNA من نيوكليوتيدات كل نيوكليوتيدة تتكون من:-
أ‌- سكر خماسي الكبرون ديوسك ريبوز.
ب‌- مجموعة من الفوسفات مرتبطة برابطة تساهمية بذرة الكربون رقم (5).
ج - قاعدة نيتروجينية ترتبط برابطة تساهمية بذرة الكربون رقم (1).


القواعد النيتروجينية نوعان:
البيريميدينات: ذات حلقة واحدة مثل ثايمين (T) - سيتوزين (C) .
البيورينات:- ذات حلقتين مثل أدينين (A) - جوانين (G).
2- تتصل النيوكليوتيدات ببعضها في شريط DNA كالأتي:- - تتصل مجموعة الفوسفات المتصلة بذرة الكربون رقم (5) في سكر أحد النيوكليوتيدات برابطة تساهمية بذرة الكبرون رقم (3) في سكر النيوكليوتيدة التالية ويطلق على ذلك هيكل سكر فوسفات.
- هذا الهيكل يكون غير متماثل لأن أحد الطرفين به مجموعة فوسفات حرة مرتبطة بذرة الكربون رقم (5) وفي الطرف الآخر للهيكل يوجد مجموعة هيدروكسيل (OH) حرة مرتبطة بذرة الكربون رقم (3).
- تبرز من جانب هذا الهيكل قواعد البيورينات والبيريميدينات.
3- جزئ DNA يكون على شكل لولب مزدوج يتكون من شريطين كل منهما يمثل هيكل سكر- فوسفات.
وهذا ما أكدته فرانكلين باستخدام حيود أشعة X في الحصول على صور لبلورات من جزئ DNA على النقاوة.
هذه الأشعة عند تمريرها خلال بللورات من جزئيات ذات تركيب منتظم ينشأ عن ذلك تشتت الأشعة ويظهر طراز من توزيع فقط يعطي تحليلها معلومات عن شكل الجزئ.
- في عام 1952 نشرت فرانكلين أول صور لجزئ DNA عالي النقاوة وكان عبارة عن لولب مزدوج والقواعد النتروجينية متعامدة على طول الخيط وتكون من الداخل.


نموذج واطسون وكريك:-


- يتركب نموذج DNA من شريطين يرتبطان معًا كالسلم ويمثل هيكلا السكر والفوسفات جانبي السلم بينما تمثل القواعد النيتروجينة درجات السلم.
- ترتبط قاعدة الأدينين (A) مع قاعدة الثايمين (T) برابطة هيدروجينية ثنائية.
- ترتبط قاعدة الجوانين (G) مع قاعدة السيتوزين (C) برابطة هيدروجينية ثلاثية. - عرض DNA متساوي لأن القواعد النيتروجينية نوعان بعضها ذات حلقة واحدة (الريمينات) والآخرى ذات حلقتين (البيورينات)، ودائمًا يرتبطقاعدة ذات حلقة مع قاعدة ذات حلقتين.


- وضع الشريطين معكوس حيث يكون أحد الشريطين 5 - 3 بينما الشريط المقابل يكون 3 - 5 حتى تتقابل القواعد النيتروجينية وترتبط معًا.
- كل لغة في جزئ DNA اللولب المزوج لأنه يتكون من شريطين يلتفان حول بعضها البعض.
- في كل جزئ DNA يكون عدد النيوكليوتتيدات المحتوية على قاعدة الادينين (A) يساوى عدد النيوكليوتيدات المحتوية على قاعدة الثايمين (T).
- وكذلك عدد القواعد المحتوية على الجوانين (G) يساوي عدد القواعد المحتوية على السيتوزين (C).
A = T G = C

_________________








ايميلى الفيس  يشرفنا التواصل مع الجميع

https://www.facebook.com/moamen.mostafa1


عدل سابقا من قبل مؤمن في الأحد أكتوبر 31, 2010 10:21 am عدل 1 مرات
الرجوع الى أعلى الصفحة اذهب الى الأسفل
مؤمن
Admin
Admin
avatar

عدد المساهمات : 6624
تاريخ التسجيل : 22/08/2010
العمر : 28
الموقع : دمياط -عروس النيل-

مُساهمةموضوع: رد: ال dna لطلبه الثانويه الازهرية والجامعات المختلفة    الأحد أكتوبر 31, 2010 10:17 am

تضاعف DNA
- تتضاعف جزئيات DNA في الخلية قبل أن تبدأ في الانقسام وحتى تحصل كل خلية جديدة على صورة طبق الأصل من المعلومات الوراثية في الخلية الأم.
- اشار واطسون وكريك أن القواعد النتروجينية المتكاملة على شريطي DNA تتيح لكل شريط منفرد بناء شريط مقابل له ومتكامل معه. أي أن كل شريط DNA قديم يعمل كقالب لبناء شريط DNA جديد.
-
الإنزيمات وتضاعف DNA


يتم نسخ DNA حسب الخطوات التالية:
1- ينفك التفاف اللولب المزدوج.
2- تتحرك إنزيمات اللولب على امتداد اللولب المزدوج فاصلة الشريطين عن بعضهما عن طريق كسر الروابط الهيدروجينية بين القواعد في كلا الشريطين.
3- تقوم إنزيمات البلمرة ببناء شريط DNA جديد بإضافة نيكلوتيدات إلى الشريط الجديد بحيث تتزاوج مع قواعد DNA الأصلي (القالب).
هذه الإنزيمات تعمل في اتجاه واحد فقط من الطرف في اتجاه الطرف للشريط الجديد (يكون إلى ).
أما شريط DNA الآخر والذي يبدأ بـ . فإن إنزيم البلمرة لا يعمل في هذا الاتجاه (اتجاه بالنسبة للشريط الجديد).
- لذا يتم بناء الشريط الجديد () على هيئة قطع صغيرة في اتجاه () بواسطة إنزيمات البلمرة، بينما تعمل نوع آخر من الإنزيمات يسمى إنزيمات الربط، بربط هذه القطع معًا. - في أوليات النواة، يوجد DNA في السيتوبلازم على شكل لولب مزدوج يلتحم طرفيه معًا ويتصل مع الغشاء البلازمي للخلية عند نقطة ما يبدأ عنده انسخ جزئ DNA.
- في حقيقات النواة ينتظم DNA في صورة صبغيات، حيث يتكون كل صبغي من جزئ واحد من DNA، يمتد من أحد طرفيه إلى الطرف الآخر ويبدأ نسخ DNA من عند أي نقطة على امتداد DNA.
إصلاح عيوب DNA
" كل المركبات البيولوجية التي توجد على شكل بوليمرات (مثل النشا والبروتين والأحماض النووية ومنها DNA) معرضة للتلف بسبب حرارة الجسم والبيئة المائية للخلايا والأشعة والمركبات الكيميائية.
" يقدر عدد القواعد النيتروجينية التي تتلف يوميًا بحوالي 5000 قاعدة بيورينية (أدينين- جوانين) لأن الحرارة تعمل على كسر الروابط التساهمية التي تصل القاعدة بالسكر الخماسي.
" اي تلف لقاعدة نيتروجينية ينتج عنه تغيرًا في المعلومات الوراثية وتغيرًا في بروتينات الخلية.
" يوجد 20 نوعًا من إنزيمات الربط تعمل على إصلاح القواعد النيتروجينية التالفة باستبدالها بقواعد جديدة (بناء على القواعد النيتروجينية الموجودة على الشريط المقابل).
- يعتمد إصلاح عيوب DNA على وجود شريطين (يحمل كل منهما نفس المعلومات الوراثية) لذا يعمل كل من الشريطين كقالب لإصلاح القواعد التالفة على الشريط المقابل.
- لذا يعتبر اللولب المزدوج حيويًا للثبات الوراثي للكائنات الحية التي توجد بها (علل).
" تحدث الطفرات عندما يحدث تلف لقاعدتين نيتروجينيتين متقابلتين وفي وقت واحد. فلا يتم إصلاحهما.
في الفيروسات توجد مادتها الوراثية في RNA وهو شريط مفرد أو فلا يتم إصلاح القواعد التالفة، لذا فالفيروسات التي محتواها الجيني RNA أو DNA شريط مفرد سريعة الطفرات.
DNA في أوليات النواة
1- يوجد DNA على شكل لولب مزدوج تلتحم طرفيه معًا.
2- يصل طول DNA في بكتيريا ايشرشيا كولاي إلى 1.4 مم، بينما يصل طول خلية البكتيريا نفسها حوالي 2 ميكرون.
3- يتلف DNA حول نفسه عدة مرات ليحتل مساحة 0.1 من حجم البكتيريا.
4- يلتحم DNA بالغشاء البلازمي للخلية في مواقع أو أكثر يبدأ عندها تضاعفه.
5- تحتوي بعض البكتيريا على DNA دائري يسمى بلازميدات (يتضاعف أثناء تضاعف DNA الرئيسي) تستخدم البلازميدات في الهندسة الوراثية ويمكن من خلال هذه البكتيريا تضاعف بلازميدات صناعية للحصول على نسخ عديدة منها.
- يوجد اعتقاد بأن البلاستيدات الخضراء والميتوكوندريا ربما تكون قد نشأت كأوليات نواة متطلفة داخل حقيقيات النواة ثم استقرت بها وذلك لوجود جزئيات DNA في البلاستيدات الخضراء والميتوكوندريا تشبه الموجودة في أوليات النواة.
- توجد بلازميدات في خلايا فطر الخميرة (من حقيقات النواة).
البلازميدات:- جزئيات DNA دائرية لا تتعقد بوجود بروتين معها.
DNA في حقيقيات النواة "تركيب الصبغيات"
- كل صبغي يدخل في تركيبه جزئ واحد من DNA يمتد من أحد طرفيه إلى الطرف الآخر.
- يتلف DNA ويطوي عدة مرات ويرتبط بالعديد من البروتينات مكونًا "الكروماتين" الذي يحتوي على DNA وبروتين بكميات متساوية عادة. - يدخل في تكثيف DNA (تركيب الصبغيات) نوعين من البروتينات.


- تحتوي الخلية الجسدية على 46 صبغي.
- طول DNA في كل صبغي إذا وضعت على امتداد بعضها يصل إلى 2 متر، لذا يتم تكثيف DNA بالبروتينات ليشغل 2- 3 ميكرون (قطر النوة).
- أوضح التحليل البيوكيمائي وصور المجهر الإلكتروني أن DNA يتكاثف كالآتي:-
يلتف DNA حول مجموعات من البروتينيات الهستونية مكونًا حلقات من النيوكليوسومات. وبالتالي يقصر DNA عشر مرات.
يتعين أن يقصر DNA حوالي 100.000 مرة حتى تستوعبه النواة، لذا تلتف النيوكليوسومات حول بعضا بحث ترتب على شكل حلقة كبيرة بواسطة البروتينات الغير هستونية (التركيبية) مكونًا بذلك الكروماتين.
يتم تكثيف الكروماتين لتكوني الصبغي.
كيف يتضاعف DNA
- عندما يكون DNA مكثف في صورة كروماتين لا يصله الإنزيمات الخاصة بتضاعفه، ويتعين فك هذا الإلتفاف على الأقل إلى مستوى شريط من النيوكليوسومات لكي يعمل DNA كفالب لبناء DNA جديد أو RNA.
تركيب المحتوى الجيني
- يطلق على كل الجينات (DNA) الموجودة في الخلية اسم المحتوى الجيني. - توصل العلماء إلى طرق يمكن بها تحديد تتابعات التينوكليوتيدات في جزئيات DNA و RNA مما أدى لمعرفة ترتيب الجينات على DNA.
- يحتوى DNA على جينات تحمل التعليمات اللازمة لبناء مركبات بروتين وجينات تحمل تعليمات لتتابع النيوكليوتيدات في RNA الريبوسومي (يدخل في تركيب الريبوسومات)، وجينات تحمل تتابعات RNA الناقل (يحمل الأحماض الأمينية أثناء بناء البروتين).
- في أوليات النواة: معظم الجينات مسئولة عن بناء RNA والبروتينات
- في حقيقيات النواة: 70% من الجينات مسئول عن بناء RNA والبروتينات وباقي الجينات غير معلو الوظيفة.
- توجد أجزاء من DNA لا تمثل شفرة لبناء RNA أو البروتينات.
DNA المتكرر
- تحمل كل خلايا حقيقيات النواة مئات من نسخ الجينات الخاصة ببناء RNA الريبوسومي والهستونات التي تحتاجها الخلية بكميات كبيرة.
- وجود هذه النسخ بأعداد كبيرة في الخلايا يعمل على سرعة إنتاج الخلية للريبوسومات والهستونات.
- توجد تتابعات لقواعد نتروجينية على DNA متكررة بدون أن يفهم سبب ذلك، ففي ذبابة الفاكهة (الدروسوفيلا) تتابع A - G - A - A
- G يتكرر حوالي 100.000 مرة في منتصف أحد الصبغيات، هذا التتابع لا يمثل شفرة.
أجزاء من DNA ليست بها شفرة:
- توجد عند الحبيبات الطرفية لبعض الصبغيات DNA بلا شفرة.
- المحتوى الجيني لحقيقيات النواة يحتوى DNA لا يمثل شفرة.
- لاحظ العلماء أن كمية DNA في المحتوي الجيني ليست لها علاقة بمقدار تعقد الكائن الحي، أو عدد البروتينات التي يكونها.
- كمية صغيرة فقط من DNA في النبات والحيوان هي التي تحمل شفرات بناء البورتينات.
- وجد أن أكبر محتوي جيني يوجد في حيوان السلمندر حيث تحتوي خلاياه على كبية DNA تعادل 30 مرة قدر DNA الموجودة في الخلايا البشرية ومع ذلك تنتج خلاياه بروتين أقل وهذا يرجع لوجود DNA بلا شفرة.
- يعتقد أن بعض DNA الذي لا يمثل شفرة، يعمل على احتفاظ الصبغيات بتركيبها، وهناك مناطق على DNA تمثل إشارات يبدأ عندها
بناء m- RNA (الرسول) وهذه المناطق تعتبر هامة في بناء البروتين.

_________________








ايميلى الفيس  يشرفنا التواصل مع الجميع

https://www.facebook.com/moamen.mostafa1
الرجوع الى أعلى الصفحة اذهب الى الأسفل
مؤمن
Admin
Admin
avatar

عدد المساهمات : 6624
تاريخ التسجيل : 22/08/2010
العمر : 28
الموقع : دمياط -عروس النيل-

مُساهمةموضوع: رد: ال dna لطلبه الثانويه الازهرية والجامعات المختلفة    الأحد أكتوبر 31, 2010 10:18 am

الطفرات
الطفرة: تغير مفاجئ في العوامل الوراثية المسببة لظهور الصفات مما ينتج عنها تغيير هذه الصفات.
* طفرة حقيقية:- تظل متوارثة علىمدى الأجيال المختلفة.
* طفرة غير حقيقية:- تظهر في أحد الأجيال فقط ولا تتوارث.
- طفرات تحدث نتيجة تغيير في تركيب العامل الوراثي (الجين).
- طفرات تحدث نتيجة تأثير البيئة أو انعزال الجينات وإعادة اتحادها. * طفرات غير مرغوب فيها:- مثل التشوهات الخلقية في الإنسان أو العقم عند النبات الذي يسبب نقص المحصول.
طفرات مرغوب فيها:- طفرات يستفيد منها الإنسان مثل الطفرة التي أدت غلىظهور سلالة أنكن في الأغنام فكانت أرجلها قصيرة ومقوسة مما يجعلها لا تستطيع تسلق سور الحظير أتلاف النباتات المزروعة واعتبرهاالمربي صفة نافعة.
أنواع الطفرات:-
1- الطفرات الجينية:- تحدث نتيجة لتغير كيميائي في تركيب الجين (في ترتيب القواعد النتروجينية في جزئ DNA) مما يؤدي إلى تغير الإنزيم الذي يؤدي إلى ظهور الصفة، فتنشأ صفة جديدة. - قد يصاحب التغير في التركيب الكيميائي للجين تحوله من جين سائد إلى جين متنحي أو العكس.
2- الطفرات الصغية:- تحدث بطريقتين:
أ- التغير في عدد الصبغيات:
- الزيادة في الصبغيات: (حالة كلينفلتر وداون)
- النقص في الصبغيات: (حالة تيرنر).
- تضاعف عدد الصبغيات (التضاعف الصبغي):
- تحدث نتيجة عدم انفصال الكروماتيدات بعد انقسام السنتروميرات وعدم تكون الغشاء الفاصل بين الخليتين أثناء الانقسام.
- ظاهرة التضاعف الصبغي أكثر شيوعًا في النبات (3ن - 4ن - 6ن- 8ن- 16ن).
- ينتج عنها أفراد ذات صفات جديدة، وذلك يرجع لأن كل جين يكون ممثل بعدد أكبر فيكون تأثيرها أكبر فيكون النبات أكثر طولاً وأكبر حجمًا وبخاصة الأزهار والثمار.
- التضاعف (4 ن) يوجد في القطن والقمح والتفاح والكمثرى والفراولة (يطلق عليها الفواكه ذات التعدد الرباعي).
- التضاعف الصبغي نادر في عالم الحيوان، وذلك لأن تحديد الجنس في الحيوانات يتطلب وجود توازن دقيق بين عدد كل من الصبغيات الجسمية والجنسية، لذا يقتصر وجوده على الأنواع الخنثى من القواقع والديدان التي ليس لديها مشلكة في تحديد الجنس.
- التضاعف الثلاثي في الإنسان مميت، ويسبب إجهاضًا للأجنة. ومع ذلك يوجد بعض خلايا الكبد والبنكرياس بها تضاعف صبغي.
ب- التغير في تركيب الصبغيات:- يحدث تغيير في ترتيب الجينات على الصبغي بسبب:
1- انفصال قطعة من الصبغي أثناء الانقسام والتفافها حول نفسها بمقدار 180 درجة مئوية والتحامها مع نفس الصبغي.
2- تبادل أجزاء من صبغيات غير متماثلة.
3- زيادة أو نقص جزء صغير من الصبغي.
* الطفرات المشجية:- التغير يحدث في الخلايا التناسلية، فتظهر صفات جديدة على الجنين الناتج (تحدث في الكائنات التي تتكاثر تزاوجيًا). الطفرات الجسيمة:- تحدث الطفرة في الخلايا الجسدية وتكون أكثر شيوعًا في النباتات التي تتكاثر خضريًا، فعندما ينشأ فرع جديد من النبات العادي يحمل صفات مختلفة عن النبات الأم، يمكن فصل هذا الفرع وزرعه وإكثاره خضريًا (إذا كانت الصفة مرغوبة).
منشأ الطفرة:-
أ- طفرة تلقائية:- تحدث دون تدخل الإنسان ويرجع سبب حدوثها إلى تأثيرات البيئة المحيطة بالكائن الحي، مثل الأشعة فوق النفسجية والأشعة تحت الحمراء، والمركبات الكيميائية.
- تلعب الطفرة التلقائية دورًاهامًا في عملية تطور الأحياء.
ب- طفرة مستحدثة:- تحدث بتدخل الإنسان للحصول على صفات مرغوب فيها.
- حيث تعالج القمم النامية في النباتات باستخدام أشعة أكس، اشعة جاما، الأشعة فوق البنفسجية وغاز الخردل، ومادة الكولشيسين، وحمض النيتروز.
- يسبب ذلك ضمور خلايا القمة النامية وموتها لتيجدد تحتها أنسجة جديدة تحتوي خلاياها على عدد مضاعف من الصبغيات. مثال: استحداث فاكهة أكبر حجمًا وأكثر حلاوة وخالية من البذور. - أمكن كذلك إنتاج طفرات في البنسيلوم، لها القدرة على إنتاج كمياتكبيرة من المضادات الحيوية (البنسلين).[/size]

_________________








ايميلى الفيس  يشرفنا التواصل مع الجميع

https://www.facebook.com/moamen.mostafa1
الرجوع الى أعلى الصفحة اذهب الى الأسفل
مؤمن
Admin
Admin
avatar

عدد المساهمات : 6624
تاريخ التسجيل : 22/08/2010
العمر : 28
الموقع : دمياط -عروس النيل-

مُساهمةموضوع: رد: ال dna لطلبه الثانويه الازهرية والجامعات المختلفة    الأحد أكتوبر 31, 2010 10:18 am

الأحماض النووية وتخليق البروتين
أنواع البروتينات


- تتكون البروتينات من الأحماض الأمنية (20 نوعًا من الأحماض النووية).
- يتكون كل حمض أميني من مجموعة كربوكسيل COOH ومجموعة أمين يرتبطان بأول ذرة كربون وترتبط ذرة هيدروجين بذرة الكربون وتتصل بذرة الكربون مجموعة الكيل (R) عدا الحمض الأميني "الجلايسين" يحتوي ذرة هيدروجين بدلاً من مجموعة الالكيل.


- ترتبط الأحماض الأمينية ببعضها في وجود إنزيمات خاصة في تفاعل نازع للماء بروابط يبتيدية لتكوين بوليمر عديد البيتيد الذي يكون البروتين.
- يرجع الفروق بين الروتينات المختلفة إلى اختلاف أعداد- وأنواع وترتيب الأحماض الأمينية في البوليمرات. وكذلك عدد البوليمرات التي تدخل في بناء البروتين.
الأحماض النووية الريبوزية RNA
- شريط RNA مفرد يتكون من وحدات "نيوكليوتيدات"
- تتكون كل نيوكليوتيدة من:-
o جزئ سكر خماسي الكربون يسمى الريبوز.
o مجموعة فوسفات تتصل بذرة الكربون (5) لجزئ السكر.
o قاعدة نتيروجينية تتصل بذرة الكربون (1) لجزئ السكر.
والقواعد النيتروجينية هي أدينين (A)- جوانين (G)- سيتوزين (C)- يواسيل (U)
o قد يزدوج RNA في بعض أجزائه.
o لكي يتكون الهيكل سكر فوسفات، ترتبط مجموعة الفوسفات لكل نيكليوتيدة بذرة الكربون رقم (3) للنيوكليوتيدة التي تسبقها.


أنواع RNA
1- RNA الرسول (m-RNA)
- ينسخ RNA من أحد شريطي DNA بواسطة أنزيم بلمر RNA (RNA-polymerase) من عند تتابع النيكلوتيدات على DNA بسمى المحفز. - ينفصل شريطي DNA عن بعضهما حيث يعمل أحدهما كقالب لبناء m-RNA ويكون القالب في اتجاه فيقوم الأنزيم ببناء m-RNA في اتجاه
o تضاعف DNA يتم في كل DNA بينما نسخ m-RNA يتم في جزء من DNA يمثل جين.
o تضاعف DNA يتم كلا من شريطي DNA بينما m-RNA يتم من خلال شريط DNA واحد فقط ()
o يدل توجيه المحفز على الشريط الذي سينسخ وهو الذي يبدأ بكودون (TAC) على DNA ليتكون على m-RNA كودون AUG.
o يوجد في أوليات النواة أنزيم بلمرة RNA ينسخ كل أنواع RNA الثلاثة أما في حقيقيات النواة فيوججد أنزيم لنسخ كل نوع منها.
o في حقيقيات النواة يتم ترجمة m-RNA إلى البروتين المقابل في أثناء نسخة من DNA، بينما في حقيقيات النواة لا تبدأ الترجمة أي تخليق البروتين المقابل غلا بعد الانتهاء من نسخ m-RNA وخروجه من النواة إلى السيتوبلازم.

- في بداية كل m-RNA يوجد موقع الارتباط بالريبوسوم وهو تتابع للنيوكليوتيدات برتبط بالريبوسوم بحيث يصبح أول كودون AUG متجهًا لأعلى.
- في نهاية m-RNA يوجد ذيل عديد الادينين (يتكون من حوالي 200 أدينوزين) يعمل هذا الذيل لحماية m-RNA من التحلل في السيتوبلازم بواسطة اأنزيمات الموجودة فيه.
2- RNA الريبوسومي (m-RNA)
- يدخل في تكوين الريبوسومات (أماكن بناء الروتين في الخلية) عدة أنواع من r-RNA وحوالي 70 نوعًا من عديد الببتيد.
- يتم بناء الريبوسومات في النوية ويكون بالآلاف كل ساعة ويكون معدل الإنتاج سريعًا لاحتواء DNA في حقيقيات النواة على ما يزيد من 600 نسخة من حينات إنتاج r-RNA.
- يدخل في بناء الريبوسومات 4 أنواع من r-RNA.
- يتكون الريبوسوم من تحت وحدتين أحدهما كبيرة والأخرى صغيرة.
- تكون تحت الوحدتين منفصلين في حالة عدم إنتاج البروتين وترتبط كل تحت وحدة كبيرة بتحت وحدة صغيرة عند بدء تكوين البروتين.
- يتم بناء البروتينات التي تدخل في تركيب الريبوسومات في السيتوبلازم ثم تنتقل إلى النواة عبر الغشاء النووي المثقب حيث تتكون الريبوسومات.
- أثناء إنتاج البروتين يحدث تداخل بين m-RNA و r-RNA وطبيعة هذا التداخل غير مفهومة حتى الآن. 2- RNA النقل (t-RNA)


- يقوم t-RNA بنقل الأحماض الأمينية إلى الريبوسومات.
- لكل حمض أميني t-RNA ناقل خاص به يقوم بنقله.
- الأحماض الأمينية التي لها أكثر من شفرة يكون لها أكثر من نوع من t-RNA (لذا يكون عدد t-RNA أكثر من عشرين).
- ينسخ t-RNA من جينات على DNA توجد في تجمعات من 7-8 جينات على نفس الجزء من DNA.
- يلتف t-RNA بحيث تكون هناك أجزاء مفردة وأخرى مزدوجة.
- يوجد موقعان على t-RNA لهما دور في تخليق البروتين. o الموقع الأول CCA يوجد عند الطرف وهو الخاص بالارتباط مع الحمض الأميني الخاص به.
o الموقع الآخر هو مقابل الكودون الذي تتزاوج مع قواعد m-RNA بحيث يحدث ارتباط مؤقت بين t-RNA و m-RNA مما يسمح للحمض الأميني المحمول على t-RNA بالدخول في سلسلة عديد البيتيد.

_________________








ايميلى الفيس  يشرفنا التواصل مع الجميع

https://www.facebook.com/moamen.mostafa1
الرجوع الى أعلى الصفحة اذهب الى الأسفل
مؤمن
Admin
Admin
avatar

عدد المساهمات : 6624
تاريخ التسجيل : 22/08/2010
العمر : 28
الموقع : دمياط -عروس النيل-

مُساهمةموضوع: رد: ال dna لطلبه الثانويه الازهرية والجامعات المختلفة    الأحد أكتوبر 31, 2010 10:20 am

كيف يمكن الحصول على DNA المراد نسخه؟
يتم بثلاث طرق هي:
أ- بفصل DNA من المحتوى الجيني للخلية:
- يتم ذلك باستخدام إنزيمات القصر.
- يمكن الحصول على ملاين من قطع DNA يتم لصقها مع البلازميدات أو الفاج لمضاعفتها.
ب- من m-RNA كالآتي:-
1- يتم m-RNA من بعض الخلايا النشطة (مثل خلايا البنكرياس).
2- يستخدم m-RNA كقالب لبناء شريط DNA بإنزيم النسخ العكسي (يوجد هذا الإنزيم في الفيروسات التي محتواها الجيني RNA حتى يمكنها تحويل مادتها الوراثية من RNA إلى DNA لكي ترتبط مع DNA لخلية العائل وبذلك تضمن تضاعفها).
3- يتم إزالة m-RNA بتحليله بالإنزيمات.
4- يتم تكوين شريط DNA المتكامل معه بواسطة إنزيم بلمرة DNA فنحصل على DNA لولب مزدوج ثم يتم استنساخه بالخطوات السابق ذكرها.
ج- باستخدام جهاز PCR
- يقوم هذا الجهاز بمضاعفة قطع DNA باستخدام إنزيم (تاك بوليميريز). - يعمل هذا الإنزيم عند درجة حرارة مرتفعة. - يمكن باستخدام هذا الجهاز مضافعة قطع DNA آلاف المرات. أهمية DNA معاد الاتحاد (التطبيقات العملية لتكنولوجيا DNA معاد الاتحاد)
1- علاج مرضى السكر (نقص الأنسولين).
- يتم زرع بلازميد يحتوي جين إنتاج الأنسولين داخل خلايا بكتيرية فتصبح البكتيريا منتجة للأنسولين ويتم زرعها في أمعاء الإنسان.
- الأنسولين البشري المصنع بواسطة DNA معاد الاتحاد (في البكتيريا) أفضل لبعض المرضى الذين لا يتحملون الفروق الطفيفة بين الأنسولين البشري والأنسولين المستخلص من بنكرياس المواشي والخنازير وهذه العملية تحتاج إلى وقت وجهد وتكلفة باهظة الثمن.
2- علاد مرضى نقص الانترفيرون:-
- الانتروفيرون:بروتين يتكون داخل خلايا الجسم ويقاوم تضاعف الفيروسات التي محتواها الجيني RNA (مثل فيروس شلل الأطفال أو الأنفلونزا) ويقلل من الإصافة بمرض السرطان.
- في جسم الإنسان تقوم الخلايا المصابة بالفيروس بإنتاج الأنترفيرونات فتعمل بذلك على حماية الخلايا المجاورة لها من مهاجمة الفيروس.
- الانرفيرون البشري المستخلص من خلايا الإنسان نادر الوجود وغالي الثمن لذا تم إنتاج الانرفيرون بواسطة البكتيريا بعد إدخال DNA معاد الاتحاد بها (تم عزل 15 جينا للانترفيرون) ولكن الأنترفيرون المنتج بهذه الطريقة مازالت تقابل صعوبات في التقنية.
3- يستخدم DNA معاد الاتحاد في مجالات متنوعة أخرى مثل:-
" تشخيص الخلل الوراثي قبل أو بعد الميلاد.
" تشخيص الأمراض المعدية (الإلتهاب الكبدي).
" تحضير لقاحات أكثر أمانًا (بتحضير عينة ضعيفة من مسببات الأمراض).
" إنتاج مركبات كيميائية بتسخير بعض الكائنات الدقيقة.
" إنتاج إنزيمات تستخدم في صناعة الألبان (بدلاً من المستخلصة من صغار الماشية).
" التخلص من المخلفات العضوية.
4- تطلعات مستقبلية:-
" إدخال جينات مقاومة لبعض أمراض نباتات المحاصيل وتقاوم نمو الأعشاب الضارة.
" نقل جينات (مسئولة عن تكوين العقد البكتيرية على جذور النباتات القولية) إلى نباتات محاصيل أخرى بهدف الاستفادة من قدرة هذه البكتيريا على تثبيت نتروجين الهواء بدلاً من تسميد التربة.
5- تجارب وأبحاث:-
" تمكن الباحثون من زرع جين من سلالة الدروسوفيلا في جين سلالة أخرى (ذات عيون بنية) فعند نمو الأجنة كانت العيون ذات لون أحمر بدلاً من اللون البني.
" تمكن الباحثون من إدخال جين يحمل شفرة هرمون النمو من فأر من النوع الكبير إلى فئران من النوع الصغير، فنمت هذه الفئران وأصبحت في حجم الفئران الكبيرة، وقد انتقلت هذه الصفة إلى الأجيال التالية.
6- المخاوف من الهندسة الوراثية:-
- إدخال جين مسئول عن إنتاج مواد سامة داخل خلايا بكتيرية وإطلاقها في العالم.
- يعتقد أن هذا الاحتمال ضعيف لأن البكتيريا المستخدمة في هذه التجارب هي ايشيرشيا كولاي تعيش في أمعاء الإنسان.
- السلالات من ايشيرشيا كولاي المستخدمة في التجارب المعملية اصبحت غير قادر ةعلى الحياة إلا في أنابيب الاختبار.
الجينوم البشري
- في 1953 أثبت واطسون وكريك أن الجينات عبارة عن لولب مزدوج من الحمض النووي DNA.
- في 1980 ظهرت فكرة الجينوم وكان عدد الجينات البشرية التي تعرف عليها العلماء حوالي 450 جين.
- في منتصف الثمانينيات تضاعف العدد ثلاث مرات ليصل إلى 1500 جين.
- بعض هذه الجينات كانت المسببة لزيادة الكوليسترول في الدم (أحد أسباب مرض القلب) وبعضها يمهد للإصافبة بالأمراض السرطانية.
- توصل العلماء إلى أن هناك ما بين 60-80 ألف جين في الإنسان موجودة على ثلاثة وعشرين زوجًا من الكروموسومات وتعرف المجموعة الكاملة للجينات باسم الجينوم البشري وقد تم اكتشاف تركيب أكثر من نصف هذه الجينات.
- ترتب الكروموسومات حسب حجمها من 1 إلى 23 ولا يخضع الكروموسوم (×) لهذا الترتيب فهو يلي الكروموسوم السابع في الحجم ولكن يرتب في نهاية الكروموسومات ويحمل رقم (23).
مواقع بعض الجينات على الكروموسوما:
- الكروموسوم رقم (8): يحمل جين البصمة الذي يستدل منه في الكشف عن الجرائم ومرتكبيها وفي اختبارات الأبوة وقضايا النسب (يستخدم في الطب الشرعي).
- الكروموسوم رقم (9): يحمل جينات تحدد فصيلة الدم A-B-O.
- الكروموسوم رقم (11): يحمل عدد من الجينات منها جين مسئول عن تكوين الأنسولين (المنظم لنسبة السكر في الدم) وجين تكوين مادة الهيموجلوبين (التي تدخل في تركيب خلايا الدم الحمراء).
- الكروموسوم رقم (X): يحمل جينات خاصة ببعض الأمراض مثل جين العمى اللوني وجين الهيموفيليا بالغضافة للجينات المسئولة عن تكوين الأعضاء الجنسية الأنثوية.
استخدامات الجينوم البشري:-
1- معرفة الجينات المسببة للأمراض الوراثية الشائعة أو النادرة.
2- معرفة الجينات المسببة لعجز بعض الأعضاء عن أداء وظائف الجسم.
3- الاستفادة من الجينوم في المستقبل في مجال صناعة العقاقير والوصول إلىعقاقير بلا اثار جانبية.
4- دراسة تطور الكائنات الحية من خلال مقارنة الجينوم البشري بغيره من الكائنات الحية الأخرى. تحسين النسل من خلال التعرف على الجينات المرضية في الجنين قبل ولادته والعمل على تحسينها.
5- يمكننا الآن من شعرة أو حيوان منوي أن نحدد بدقة كل إنسان يعيش على الأرض، فيمكن من خلال الجينوم البشري أن نرسم صورة لكل شخص بكل ملامح وجه.
6- شقوط شعرة من رأسك ستفشي كل معلوماتك الوراثية، ويعرف الآخرون من أنت

تم لحمد الله

ملحوظه خذا الكورس مقرر على طلبه الثانوية الازهرية لكنه دقا اساس علمى هام لكل طلبه اللكيات العلمية نقلاه للافاده ولا تنسونا من صالح دعائكم

_________________








ايميلى الفيس  يشرفنا التواصل مع الجميع

https://www.facebook.com/moamen.mostafa1
الرجوع الى أعلى الصفحة اذهب الى الأسفل
 
ال dna لطلبه الثانويه الازهرية والجامعات المختلفة
الرجوع الى أعلى الصفحة 
صفحة 1 من اصل 1

صلاحيات هذا المنتدى:لاتستطيع الرد على المواضيع في هذا المنتدى
منتدى شباب الآزهر :: جامعه الأزهر :: جامعه الأزهر-
انتقل الى: