منتدى شباب الآزهر
أهلا ومرحبا بك
إذا أردت أن تكون عضو بيننا وأخ أخت لنا
لا تنسى قول الله تعالى (وما يلفظ من قول إلا لديه رقيب عتيد)
نتمنى لك قضاء أسعد الآوقات مصحوبه بالآجر والثواب إن شاء الله
منتدى شباب الآزهر
أهلا ومرحبا بك
إذا أردت أن تكون عضو بيننا وأخ أخت لنا
لا تنسى قول الله تعالى (وما يلفظ من قول إلا لديه رقيب عتيد)
نتمنى لك قضاء أسعد الآوقات مصحوبه بالآجر والثواب إن شاء الله
منتدى شباب الآزهر
هل تريد التفاعل مع هذه المساهمة؟ كل ما عليك هو إنشاء حساب جديد ببضع خطوات أو تسجيل الدخول للمتابعة.


منتدى شباب الآزهر
 
الرئيسيةأحدث الصورالتسجيلدخول

 

 تعريفات هامة فى الوراثة وغير موجودة بالكتاب المدرسى

اذهب الى الأسفل 
كاتب الموضوعرسالة
مؤمن
Admin
Admin
مؤمن


عدد المساهمات : 6624
تاريخ التسجيل : 22/08/2010
العمر : 33
الموقع : دمياط -عروس النيل-

تعريفات هامة فى الوراثة وغير موجودة بالكتاب المدرسى Empty
مُساهمةموضوع: تعريفات هامة فى الوراثة وغير موجودة بالكتاب المدرسى   تعريفات هامة فى الوراثة وغير موجودة بالكتاب المدرسى Emptyالخميس يونيو 30, 2011 2:26 pm

تعريفات هامة فى الوراثة وغير موجودة بالكتاب المدرسى 287411

تعريفات هامة فى الوراثة وغير موجودة بالكتاب المدرسى 559970

الجين :

وحدات وراثية( أي جزء من DNA ) محمولة على الكروموسومات وتنتقل من جيل إلى جيل آخر بواسطة الجاميتات المذكرة والجاميتات المؤنثة ( بويضات وحيوانات منوية ) وتتحكم الجينات في نمو صفات الفرد المتكون

تعريفات هامة فى الوراثة وغير موجودة بالكتاب المدرسى 908508

الجين السائد :
هوالجين الذي يطغى اثره على الجين المتنحي عند اجتماعهما في خلايا الكائن الحي ويرمز له بحرف لاتيني كبير

تعريفات هامة فى الوراثة وغير موجودة بالكتاب المدرسى 908508

الجين المتنحي :
الجين الذي يختفي تأثيره عندما يجتمع مع جين سائد ويرمز له بحرف لاتيني صغير


تعريفات هامة فى الوراثة وغير موجودة بالكتاب المدرسى 908508
السيادة التامة (الرجحان التام لصفة وراثية):

عندما تجتمع مورثتان متقابلتان متخالفتان معاً في نمط واحد فالمورثة السائدة ( الراجحة ) تعبر عن نفسها ظاهرياً وهذا مايسمى نمط الرجحان التام( أو السيادة التامة)

تعريفات هامة فى الوراثة وغير موجودة بالكتاب المدرسى 908508

الصفة السائدة:

هي الصفة الوراثية التي تظهر في الطراز الشكلي للجيل الأول نتيجة تزاوج كائنين يختلفان عن بعضهما في زوج الصفات المتضادة ويرمز لها بحرف لاتيني كبير



تعريفات هامة فى الوراثة وغير موجودة بالكتاب المدرسى 908508

الصفة المتنحية:

هي الصفة الوراثية التي لا تظهر في الطراز الشكلي للجيل الأول وتظهر في الجيل الثاني ويرمز لها بحرف لاتيني صغير.



تعريفات هامة فى الوراثة وغير موجودة بالكتاب المدرسى 908508

الصفات المرتبطة بالجنس :

الصفات المرتبطة بالجنس : صفات تحددها جينات متنحية محمولة على الكروموسوم الجنسي X

تعريفات هامة فى الوراثة وغير موجودة بالكتاب المدرسى 908508

الطرز الجينية :

الصفات الوراثية التي يحملها الفرد على شكل جينات . بمعنى أن الطراز الجيني هو تركيب الجينات في الفرد. وهو المسؤول عن تكوين الطراز الشكلي ( المظهري ).




تعريفات هامة فى الوراثة وغير موجودة بالكتاب المدرسى 908508



الطرز الشكلية ( المظهرية ) :

صفات الكائن الحي المظهرية التي نراها بالعين (مثل الطول والقصر ) أو الوظيفية أو التركيبية الناتجة عن تأثير الجينات وعوامل البيئة .


تعريفات هامة فى الوراثة وغير موجودة بالكتاب المدرسى 908508

الكروموسومات :
تراكيب خيطية الشكل ، موجودة داخل النواة تحتوي على مادة DNA المسؤولة عن حمل الجينات الوراثية .

يتكون الكروموسوم من 60 % بروتين الهتسون ، 35 % RNA %5 , DNA وتسمى المادة الوراثية التي تحملها الكروموسومات بالجينات

تعريفات هامة فى الوراثة وغير موجودة بالكتاب المدرسى 908508


الكروموسومات الجنسية :

هي الكروموسومات التي تحدد جنس الفرد ذكراً أم انثى في الذكر XY وفي الانثى XX


تعريفات هامة فى الوراثة وغير موجودة بالكتاب المدرسى 908508
متخالف الجينات " خليط " Heterozygous:

وهو الفرد الذي يحتوي في تركيبه الوراثي على جينات وراثية مختلفة وبالرموز Rr أو Tt مثلا ً.



تعريفات هامة فى الوراثة وغير موجودة بالكتاب المدرسى 908508


متماثل الجينات Homozygous:

وهو الفرد الذي يحتوي في تركيبه الوراثي على عوامل وراثية ( جينات ) متماثلة بالرموز RR أو rr مثلاً .


تعريفات هامة فى الوراثة وغير موجودة بالكتاب المدرسى 908508


المرض الوراثي :
مرض ينتج من وجود خلل جيني أو خلل في التركيب الكروموسومي أو العدد الكروموسومي في الخلية التناسلية في الخصية أو المبيض.


تعريفات هامة فى الوراثة وغير موجودة بالكتاب المدرسى 908508


النبات الهجين ( خليط / غير نقي ):

هو نبات يحمل جينين لصفة ما أحدهما سائد والآخر متنح و يرمز لهما بحرف لاتيني كبير وآخر صغير لنفس الحرف .


الرجوع الى أعلى الصفحة اذهب الى الأسفل
مؤمن
Admin
Admin
مؤمن


عدد المساهمات : 6624
تاريخ التسجيل : 22/08/2010
العمر : 33
الموقع : دمياط -عروس النيل-

تعريفات هامة فى الوراثة وغير موجودة بالكتاب المدرسى Empty
مُساهمةموضوع: رد: تعريفات هامة فى الوراثة وغير موجودة بالكتاب المدرسى   تعريفات هامة فى الوراثة وغير موجودة بالكتاب المدرسى Emptyالجمعة يوليو 01, 2011 12:10 pm

*** الطفــــــــرات ***

الطفرة:- " هي تغير مفاجئ في طبيعة العوامل الوراثية المتحكمة في الصفات الوراثية مما يسبب تغير الصفة "
الطفرة الحقيقية:- "هي الطفرة التي تظل متوارثة على مدار الأجيال المختلفة "
نتــــــــــــــائج الطفرة

تظهر صفات غير مرغوبة مثل تظهر صفات مرغوب فيها مثــــــــل
في سلالة الأغنام الأمريكية أنكن لاحظ
بعض التشوهات إصابة البنات بالعقم أحد المربين ظهور خروف قصير الأرجل
الخلقية في الإنسان ونقص المحصول فاعتني به حتى حصل على سلالة كاملة
مرغوبة لعدم تسلقها سور الحظيرة 0

أنواع الطفـــــــــرات

1- جينيــــــة 2- صبغيــــــــة
مثل أنيميا خلايا
الدم المنجليـــــــة عددية تركيبية

زيادة أو نقص تضاعف
(1) الطفرة الجينية:-
تنتج من تغير كيميائي في تركيب الجين ( أي تغير في ترتيب القواعد النيتروجينية في جزئ DNA ) مما يعمل على تحول جين الصفة السائدة إلى المتنحية 0
(2) الطفرة الصبغية:- أولا العددية
أ‌) تغير عدد الصبغيات:- وتتمثل في زيادة أو نقص عدد الكروموسومات0
أمثلة: زيادة كروموسوم كما في حالة كلينفلتر 44+ XXY
نقص كروموسوم كما في حالة تيرنر 44+ X
ب) التضاعف الصبغي:- يعني تضاعف عدد الكروموسومات الكلي في الخلية0
أسبابة: 1- عدم انفصال الكروماتيدات بعد انقسام السنترومير 0
2- عدم تكوين غشاء فاصل بين الخليتين البنويتين بمعني حدوث انقسام نووي لم يتبعه انقسام خلوي0
* التضاعف شائع في النبات: وأنواعه متعددة من ( 3ن ، 4ن حتى 16 ن )0
- يحدث بسبب تضاعف الصبغيات في الأمشاج 0
- يوجد في كثير من المحاصيل والفواكه في صورة ( 4ن ) مثل
( قطن – تفاح – كمثري – فراولة – قمح )
- ينتج عنه ظهور ثمار كبيرة الحجم ونباتات أكثر طولا وحجما 0
* التضاعف في الحيوان:-
- نظرا لضرورة التوازن في الكروموسومات لإظهار الجنس فانه يقل في الحيوان 0
- لكنه يكثر في الحيوانات الخنثي والتي لا تحتاج لتحديد الجنس مثل القواقع والديدان 0
نادرا في الإنسان:- ووجد ان حالة التضاعف الثلاثي مميت في الإنسان وتسبب الإجهاض للأجنة
- وجد بعض خلايا الكبد والبنكرياس في الإنسان بها تعدد صبغي 0
ثانيا: التركيبية:- " فيها يتغير ترتيب الجينات على الكروموسوم لأحد الأسباب التالية:-
1- انفصال قطعة من الكروموسوم وندور حول نفسها بمقدار 180ْ ثم تلتحم في الوضع المقلوب
2- تبادل أجزاء بين صبغيين غير متماثلين 0
3- زيادة أو نقص جزء من الكروموسوم 0
مكــــــان حدوث الطفرات

1) في الأمشاج ( طفرات مشيجية) 2) في خلايا الجسم ( طفرات جسمية )
- تحدث في الخلايا التناسلية 0 - تحدث في الخلايا الجسدية 0
- تحدث في الكائنات التي تتكاثر - تكثر في الكائنات التي تتكاثر لا جنسيا
جنسيـــــــــــا – تورث 0 - لا تورث ويتم إكثارها خضريا 0
* منشــــأ الطفرة:-
1) الطفرة التلقائية:- تحدث طبيعيا دون تدخل الإنسان 0
سببها: الأشعة فوق البنفسجية والأشعة الكونية وبعض عوامل البيئة 0
أهميتها: لها دور مهم في التطور 0
2) الطفرة المستحدثة:- تنشأ بفعل عوامل يستحدثها الإنسان 0
وسائلها: أشعة X – أشعة جاما – غاز الخردل – الكولشسين وحمض النتروز 0
نتائجها:- ضمور القمة النامية وموتها وتنشأ تحتها خلايا جديدة بها ضعف العدد الصبغي 0
أهميتها: - تظهر صفات مرغوبة يستغلها الإنسان أو غير مرغوبة فتترك 0
أمثلة: 1- طفرات أشجار الفاكهة لإنتاج ثمار كبيرة جيدة الطعم 0
2- طفرة البنسيليوم لإنتاج كمية كبيرة من البنسلين ( مضاد حيوي )

**** وراثة التوائم ****
التوائم المتآخية: تنشأ من إخصاب بويضتين بحيوانين منويين وينتج جنينان متشابهان أو مختلفان في الجنس والصفات الوراثية 0
التوائم المتماثلة: تنشأ من إخصاب بويضة واحدة بحيوان منوي واحد 0
- لها نفس الجنس والصفات الوراثية وبالتالي يمكن دراسة تأثير البيئة عليها حيث أن أي تغير يظهر عليها يرجع للبيئة 0

وهناك تقسيم آخر للطفرات (الشذوذ الصبغي)

الحالات الكـروموسومية الشاذة


(2) التكرار (4) تخلف الصبغيات (6) الخلايا عديدة
الأقطاب
(1) النقص في الكروموسوم (3)التضاعف الصبغي (5) انفصال غير منتظم (7) الخلايا عديدة الأنوية
تعريف الحالات الشاذة كروموسوميا :-
إضراب أثناء الانقسام الميتوزي وعدم توزيع الكروموسومات علي الخلايا النووية بانتظام وتخلف صفات كل منها .
(1) النقص في الكروموسوم :- ( فقد لجزء من الكروموسوم ) بشرط عدم احتوائه علي السنترومير والذي يلزم لحركة الكروموسوم داخل النواة .

* النقص الكرموسومي يوضح موضع الجينات علي الكروموسومات العملاقة .
( بمعني ظهور أثر الجين المتنحي عند فقد الجين السائد ) .
* يعرف الفرد الذي تم به النقص الكروموسومي بالفرد نصف المتجانس .
(2) التكــرار :-
* يحدث كسرين في الكروماتيدين ثم يحدث التحام المنطقة المحصورة بين الكسرين في كروماتيدة واحدة .
* تتكرر المنطقة في أحد الكروماتيدين وتنقصها في الكروماتيدة الأخرى .
* ينتج كروموسومين غير متماثلين عند الانقسام .

(3) التضاعف الصبغي :- فيها
أ- ينعدم تكون المغزل مع وجود انقسام للسنترومير .
ب- في الخلية النباتية لا يتكوم جدار فاصل .
ج- في الخلية الحيوانية لا ينحصر السيتوبلازم مع تكون الغشاء النووي .
د- يمكن إحداثه صناعيا بواسطة الكولشسين أو إشعاعيا .
(4) تخلف الصبغيات :-
1- ينقسم السنترومير في جميع الكروموسومات ومع ذلك يتخلف كروموسوم أو أكثر من الانفصال مع أفراد مجموعته .
2- أحد الخليتين البنويتين تنقص بعدد من الكروموسومات بينما الخلية الأخري تزيد بنفس العدد.
(5) انفصال غير منتظم :-
- لا ينقسم السنترومير كروموسوم أو أكثر .
- يتحرك الكروموسوم بأكمله ( أي بكروماتيديه ) إلى أحد القطبين .
- تختلف الخليتان الجديدتان في عدد الكروموسومات بكل منها .
(6) الخلايا عديدة الأقطاب :-
- تنشأن بسبب تكون أكثر من مغزل وتواص الكروموسومات في أكثر من مستوي .
- مجموعة الكروموسومات عند الأقطاب كلها = عدد الكروموسومات الأصلية بالخلية الأم .
(7) الخلايا عديدة الأنوية :-
- تتكون كنتيجة للخلايا عديدة الأقطاب بسبب تكون مجموعة نووية في كل قطب .
- يمكن احتوائها صناعيا ببعض المواد مثل الكولشسين والإجكسين .


الرجوع الى أعلى الصفحة اذهب الى الأسفل
 
تعريفات هامة فى الوراثة وغير موجودة بالكتاب المدرسى
الرجوع الى أعلى الصفحة 
صفحة 1 من اصل 1
 مواضيع مماثلة
-
» تلخيص + مسائل متدرجة على الوراثة
» اجابه جميع تمارين الكتاب المدرسى فى الهندسه الفراغيه
» معلومات طبية هامة

صلاحيات هذا المنتدى:لاتستطيع الرد على المواضيع في هذا المنتدى
منتدى شباب الآزهر :: الثانوية الازهرية-
انتقل الى: